醫(yī)用護理膏體敷料注冊證辦理的步驟如下：

確定產品分類：根據產品特點與用途，確定醫(yī)用護理膏體敷料屬于醫(yī)療器械的類別，例如屬于類或第二類醫(yī)療器械。

準備申請材料：申請醫(yī)療器械注冊證需要準備相關注冊資料，包括企業(yè)證照、產品綜述文件、非臨床相關研究資料、臨床評價資料、產品說明書和標簽、質量體系文件等。在準備申請材料時，需要確保所有資料的真實性和完整性。

初步審核：向藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料后，藥品監(jiān)督管理部門會對資料進行初步審核，以確認是否受理注冊申請。如果資料齊全并符合要求，藥品監(jiān)督管理部門會通知注冊繳費。

技術審評：注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門會委托醫(yī)療器械技術審評中心對申請的注冊資料展開技術審核，并提出相關補正要求。申請人需要根據審評意見進行資料補充和修改。

現(xiàn)場審查：注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門審核查驗中心會制定現(xiàn)場審核計劃，對產品的生產現(xiàn)場進行體系考核，確認產品生產是否符合質量管理體系要求。

行政審批：產品通過藥監(jiān)部門的現(xiàn)場體系考核，并完成注冊資料的補正后，注冊將進入行政審批階段。如果審批通過，藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。

頒發(fā)批件：行政審批確認可以頒證后，藥品監(jiān)督管理部門進行制證頒發(fā)，醫(yī)用護理膏體敷料注冊證辦理完成。