實驗室: | 上海鴻英檢測 |
報價: | 產(chǎn)品不同,導(dǎo)致檢測項目與費用不同 |
需提供資料: | 申請表、郵寄樣品、出具報告并郵回 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2025-09-09 13:03 |
最后更新: | 2025-09-09 13:03 |
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以下是 GB/T 《座便椅》 中6項檢測項目的詳細說明,涵蓋產(chǎn)品的 安全性、結(jié)構(gòu)強度、穩(wěn)定性 及 衛(wèi)生性 等核心要求,確保座便椅在醫(yī)療、養(yǎng)老或家庭護理場景下的安全性和功能性:
1. 一般要求
· 檢測目的:確保產(chǎn)品設(shè)計符合人體工學(xué)及基本安全規(guī)范。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 結(jié)構(gòu)設(shè)計:座椅高度可調(diào)(通常350~500mm),扶手高度適配使用者起身動作;
o 防滑設(shè)計:支腳需配備防滑墊(摩擦系數(shù)≥0.4);
o 材料安全性:禁用有毒材料(如含鉛涂料、含鄰苯增塑劑的塑料)。
· 檢測方法:測量工具驗證尺寸,材料成分分析(如XRF檢測重金屬)。
2. 外觀要求
· 檢測目的:保障產(chǎn)品表面處理質(zhì)量及使用舒適性。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 表面處理:無銳邊、毛刺;涂層均勻無剝落;塑料件無裂紋或變形;
o 金屬件防腐:鹽霧試驗48h無紅銹(GB/T 10125);
o 標(biāo)識清晰:調(diào)節(jié)按鈕/旋鈕需標(biāo)注操作方向。
· 檢測方法:目視檢查、鹽霧試驗箱測試。
3. 裝配要求
· 檢測目的:驗證部件連接可靠性和操作便捷性。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 連接強度:螺絲/焊接點抗拉強度≥800N(GB/T 3098.1);
o 活動部件:高度調(diào)節(jié)機構(gòu)需順暢無卡滯,鎖定后無晃動;
o 便盆安裝:便盆與座椅卡扣需牢固,單手可拆卸(拉力≤30N)。
· 檢測方法:手動操作測試,力學(xué)試驗機驗證連接件強度。
4. 強度要求
· 檢測目的:確保產(chǎn)品在最大載荷下的結(jié)構(gòu)可靠性。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 靜載荷測試:加載1.5倍額定載荷(通常150kg)24h,變形≤2mm,無斷裂;
o 動態(tài)載荷:模擬使用者起坐動作(600N力循環(huán)加載1萬次),結(jié)構(gòu)無松動;
o 扶手承重:單側(cè)扶手垂直加載300N,位移≤3mm。
· 檢測方法:液壓加載設(shè)備、疲勞測試機。
5. 穩(wěn)定性
· 檢測目的:防止使用過程中傾翻導(dǎo)致使用者受傷。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 前傾穩(wěn)定性:座面前沿施加50N水平力,傾翻角度≤5°;
o 側(cè)向穩(wěn)定性:單側(cè)扶手施加50N側(cè)向力,位移≤10mm;
o 防滑性能:傾斜10°時支腳無滑動(摩擦系數(shù)測試)。
· 檢測方法:力學(xué)試驗機模擬推力,傾斜臺測試防滑性。
6. 便盆要求
· 檢測目的:確保便盆衛(wèi)生安全及使用便利性。
· 標(biāo)準(zhǔn)要求:
o 容量:有效容積≥2.5L,防溢設(shè)計(液面距邊緣≥20mm);
o 材質(zhì):耐腐蝕、易清潔(如PP塑料),耐消毒劑擦拭(次接觸無腐蝕);
o 密封性:滿載狀態(tài)下無滲漏(靜置24h);
o 抗菌性:接觸表面抗菌率≥90%(GB/T 31402)。
· 檢測方法:容積測量、密封性測試、微生物培養(yǎng)試驗。
綜合說明
1. 標(biāo)準(zhǔn)核心:
· 安全性:通過強度、穩(wěn)定性及防滑設(shè)計保護使用者(尤其是行動不便人群);
· 衛(wèi)生性:便盆材質(zhì)與抗菌要求防止交叉感染;
· 耐用性:動態(tài)載荷測試確保長期使用可靠性。
2. 檢測意義:
· 防止因結(jié)構(gòu)斷裂或傾翻導(dǎo)致使用者跌落受傷;
· 避免有毒材料或衛(wèi)生隱患危害健康;
· 確保產(chǎn)品適應(yīng)護理場景的高頻使用需求(如醫(yī)院、養(yǎng)老院)。
3. 企業(yè)應(yīng)對建議:
· 材料選型:金屬件選304不銹鋼,塑料件用食品級PP,涂層選水性環(huán)保漆;
· 工藝優(yōu)化:支腳防滑墊采用硅膠材質(zhì),便盆邊緣加強密封設(shè)計;
· 質(zhì)控重點:每批次抽檢鹽霧試驗、便盆密封性及扶手強度。
注:檢測需由 CMA/CNAS資質(zhì)實驗室 執(zhí)行,出口產(chǎn)品需符合歐盟EN 12182(醫(yī)療輔助設(shè)備)或美國FDA標(biāo)準(zhǔn)。