2024年，隨著英國脫歐規(guī)則的逐步明確，英國醫(yī)藥健康產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）的注冊流程迎來了新的變革。對于醫(yī)療器械及相關產(chǎn)品制造商和代理商而言，了解新的MHRA注冊全流程，是確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進入英國市場的關鍵。本文以【上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司】為依托，詳細解析2024年英國MHRA注冊的各個環(huán)節(jié)，附上SUNGO官方的新費用標準，助力企業(yè)規(guī)劃注冊預算，確保合規(guī)無憂。

一、英國MHRA注冊的背景與重要性

自2021年1月1日起，英國不再適用歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）。MHRA成為英國境內(nèi)醫(yī)療器械和體外診斷設備的唯一監(jiān)管機構。所有在英國市場上銷售的產(chǎn)品必須在MHRA注冊完成后才能上市，這一政策對醫(yī)療行業(yè)的影響深遠。

合規(guī)注冊不僅是法律責任，也是企業(yè)品牌信譽和市場準入的基礎。未完成注冊可能導致產(chǎn)品被禁止銷售，甚至召回，帶來巨額商業(yè)損失。

二、MHRA注冊全流程詳解

了解MHRA注冊流程，可以讓企業(yè)在申請過程中減少風險和時間成本。流程具體包括以下幾個關鍵步驟：

準備階段：產(chǎn)品識別與分類
，企業(yè)需準確識別產(chǎn)品類別及對應的風險等級。MHRA按照英國醫(yī)療器械法規(guī)，將產(chǎn)品分為不同類別（Class I, IIa, IIb, III）。不同類別的注冊要求也各不相同。這一步驟決定了整個注冊策略與資料準備的復雜度。

指定英國授權代表（UK Responsible Person, UKRP）
非英國本土注冊的企業(yè)，必須指定UKRP作為其在英國的法定代理，負責與MHRA的所有溝通和文件提交。上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司作為第三方服務機構，可協(xié)助企業(yè)快速完成UKRP的委托，確保符合政策要求。

建立質(zhì)量管理體系（QMS）
符合ISO 13485等國際質(zhì)量標準，是高風險醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊不可缺少的一環(huán)。QMS文件將作為注冊文件的重要組成部分，在審核時起決定作用。

準備注冊資料包
包括技術文檔、風險評估、臨床評價報告、標簽和說明書等。不同類別產(chǎn)品需要的資料深度和廣度不同，資料編寫質(zhì)量直接影響審核結果和審批速度。

在線提交注冊申請
通過MHRA的線上門戶提交所有資料。提交前建議進行自查審核，避免因資料錯誤或不完整被退回，延誤審批時間。

等待MHRA審核
正式提交后，MHRA會進行資料審核、必要時進行現(xiàn)場核查。審核周期因產(chǎn)品類別不同，從數(shù)周到數(shù)月不等。期間，MHRA可能要求補充資料或說明，企業(yè)需要及時響應。

獲取注冊證書與上市許可
審核通過后，MHRA將頒發(fā)注冊證書和產(chǎn)品上市許可，企業(yè)即可在英國市場銷售產(chǎn)品。

后續(xù)監(jiān)督與合規(guī)維護
注冊完成不是終點，企業(yè)還需持續(xù)履行監(jiān)管要求，如不良事件報告、市場監(jiān)管及再認證等。

三、可能被忽視的重要細節(jié)

在實際操作中，許多企業(yè)容易忽略一些關鍵細節(jié)，導致注冊過程中受阻：

產(chǎn)品更新和變更管理：產(chǎn)品一旦注冊完成，任何技術更新、材料替換、生產(chǎn)工藝改變都可能需要注冊資料同步更新。未及時申報，可能被視為違規(guī)。

數(shù)據(jù)保護與隱私合規(guī)：英國對患者數(shù)據(jù)和臨床試驗信息有嚴格規(guī)定。注冊資料中涉及敏感數(shù)據(jù)時，必須合理處理，避免法律風險。

語言和標準差異：英國官方語言為英語，資料必須符合英國標準表達，且標準可能與歐盟略有不同，需要有知識的人員審核。

成本預算與時間預估：企業(yè)需對注冊流程中的各個環(huán)節(jié)進行細致預算，合理安排時間節(jié)點，防止因準備不足影響產(chǎn)品上市節(jié)奏。

四、2024年MHRA官方費用標準（基于SUNGO官方信息）

實際費用可能根據(jù)產(chǎn)品具體情況及注冊服務內(nèi)容有所調(diào)整。上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司可為您量身定制合同，明確費用，避免隱藏成本。

五、上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司的優(yōu)勢與服務支持

作為一家專注于國際醫(yī)療器械注冊的服務企業(yè)，上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司憑借多年行業(yè)經(jīng)驗，熟悉英國MHRA政策動態(tài)，特別是在脫歐后變動階段具備前瞻性應對方案。公司服務涵蓋從注冊咨詢、資料撰寫、UKRP代理、到市場后監(jiān)管全流程管理。

選擇上海沙格，您將得到：

團隊一對一服務，減少溝通誤差和效率損失

完整的注冊資料文件模板和技術支持，確保資料質(zhì)量達到MHRA要求

豐富UKRP經(jīng)驗，快速完成資格認定

及時響應后續(xù)政策變化，動態(tài)維護產(chǎn)品合規(guī)狀態(tài)

合理費用結構，結合SUNGO官方政策，為客戶量身定價，避免費用超支

六、行業(yè)發(fā)展趨勢與企業(yè)應對建議

隨著英國醫(yī)療器械市場政策不斷趨于嚴謹，注冊難度有上升趨勢，不僅體現(xiàn)在技術門檻，還有政策風險和時間控制。企業(yè)應當：

提前規(guī)劃，做好注冊前全流程的時間和資料準備

強化與服務機構的合作，彌補內(nèi)部資源和經(jīng)驗不足

關注后續(xù)產(chǎn)品市場的監(jiān)管合規(guī)，建立持續(xù)合規(guī)機制

利用信息化手段管理注冊資料，提升數(shù)據(jù)準確度和響應速度

只有全面系統(tǒng)地應對MHRA新規(guī)，企業(yè)才能確保順利打入英國市場，占據(jù)有利競爭地位。

2024年，英國MHRA注冊政策雖有調(diào)整，但也為醫(yī)療器械行業(yè)帶來了更清晰的合規(guī)路徑。正確理解注冊流程、重視細節(jié)管理、合理預算費用，是企業(yè)成功的關鍵。上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司以、經(jīng)驗和全面的服務體系，助力國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)安全合規(guī)進入英國市場。針對您的MHRA注冊需求，歡迎咨詢上海沙格，讓我們助您穩(wěn)健前行，贏在合規(guī)步。