醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)分類

　　1、從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)

　　2、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者

　　從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)遵守醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范，建立健全管理制度，依法誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全。

　　什么是醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案

　　根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號(hào)》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》已于2017年11月7日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，予公布，自2018年3月1日起施行。原《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證》分為三種業(yè)務(wù)模式，即B2B第三方平臺(tái)模式（A證）、B2B模式（B證）、B2C模式（C證）。2017年先后取消了其行政審批事項(xiàng)?，F(xiàn)年改為備案制，并分為《醫(yī)療器網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》和《藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》