5. 獲得CE認證的口罩等醫(yī)療機械盡量需要特定歐盟授權代表（統(tǒng)稱"歐代"），這一點在以前MDD指令的時候?qū)σ恍┑惋L險產(chǎn)品事實上是否存在歐代監(jiān)管不是很苛刻，但MDR任務后，即便在一些網(wǎng)絡購物平臺推廣運營的醫(yī)用產(chǎn)品還會繼續(xù)要求提供一定的歐代信息；

6. MDR管理體系申請流程和要求更復雜與復雜，舉例子若是在MDR條款15中明確規(guī)定，醫(yī)療設備制造商應即在組織架構內(nèi)，*少配備一名擔負監(jiān)管合規(guī)的人員，即合規(guī)負責人(Person responsible for regulatory compliance)。該相關工作人員應具備診療機械制造業(yè)的主要專*業(yè)技能，并且有一系列相關資質(zhì)性證明要求（如相關法律法規(guī)、醫(yī)學、藥學、建筑項目或其他學科領域，并且*少擁有一年與醫(yī)療器械法規(guī)事務處理或質(zhì)量管理體系方面的工作工作經(jīng)歷）。

7. 對已在歐盟方法正式公布的產(chǎn)品來說，老MDD指令CE職業(yè)資格證可以保持到2024年5月26日。那么如果企業(yè)產(chǎn)品在今年5月26日前，并不在歐盟國家市場，通常情況下在今年5月26日后應當把老MDD職業(yè)資格證重新申請調(diào)整到MDR版本信息。

此次歐盟成員國是完全可以發(fā)布的Regulation（法律法規(guī)），對比之前的Directive（指令）其區(qū)別是：提高了管束，發(fā)布立刻在歐盟成員國見效更是成為有管束法律法規(guī)，此次的Regulation無需向Directive那樣需要經(jīng)過成員國轉(zhuǎn)換成本地有關法律法規(guī)去落實實施。

企業(yè)在注冊醫(yī)療器械商品CE認證時，在過渡階段需慎重考慮到到?jīng)]有選用*新法規(guī)或者采用老指令方案，還要對NB組織發(fā)證資質(zhì)證書有一定的了解和明確以保證產(chǎn)品在歐盟市場可延續(xù)性。

具體會有哪些危害？

1. 本次疫情暴發(fā)期限內(nèi)所取得的CE認證的醫(yī)用防護口罩，可以這樣說95%之上也是根據(jù)老MDD指令而進行的，極有可能會遭遇新版本換難點；

2. 就現(xiàn)在歐盟成員國全新升級數(shù)據(jù)分析，擁有老指令版本信息MDD（93/42/EEC）受權NB公告機構一共有56家，而符合MDR受權NB公告機構目前則僅有12家而已。也就是說，從2020年5月26日慢慢，針對醫(yī)用防護口罩的CE認證審核機構可選擇性降低了80%；

3. 由于歐盟成員國MDR此類授權審核機構（NB：Notified Body）選擇地減少，必然造成醫(yī)用防護口罩CE認證耗費很大的概率把有大大提高的概率；

4. 新版本MDR指令審核要求比老版MDD指令更復雜，認證周期必然大幅度拉長，本次疫情期限內(nèi)有一些機構宣稱的幾天領證的幾率將大部分為零；