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| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-12-18 00:21 |
| 最后更新： | 2023-12-18 00:21 |
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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要以下步驟：
向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案。
提交備案資料，包括備案表、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證、產(chǎn)品說明書、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等。
審核備案資料，如符合要求，即可完成備案。
通常情況下，辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要的時(shí)間為1-2個(gè)月，具體時(shí)間根據(jù)所在地的要求和備案資料的齊全程度而定。
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