TGA（治療用品管理局）是澳大利亞政府衛(wèi)生部的下屬機構(gòu)，負責監(jiān)管治療用品的進口、供應(yīng)、制造、出口和廣告。根據(jù)《1989年治療用品法》，TGA采用風險管理方法，旨在確保澳大利亞供應(yīng)的治療用品符合可接受的質(zhì)量和安全標準。除了質(zhì)量和安全標準，TGA還確保治療用品的功效或性能達到可接受的標準。

TGA在治療產(chǎn)品獲得授權(quán)使用后，會持續(xù)監(jiān)控其風險和益處，并在益處未實現(xiàn)或額外風險變得明顯時采取相應(yīng)的行動。這些監(jiān)管行動的范圍很廣，從*小程度的干預(yù)（例如改變標簽）到從市場上撤回治療產(chǎn)品。

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除了協(xié)助注冊，我們還能幫助您確定產(chǎn)品或化學品是否需要注冊。我們還可以修改產(chǎn)品聲明，以滿足注冊的要求。

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