醫(yī)療器械是一種用于預防、診斷、治療或緩解疾病或殘疾的工具、設備、儀器或機器。它們包括各種醫(yī)用產品，如手術器械、醫(yī)用材料、注射器、心臟起搏器、醫(yī)療椅等等。醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展與醫(yī)療技術的進步緊密相關。隨著科學技術的不斷發(fā)展和醫(yī)學水平的提高，醫(yī)療器械的種類和數量也在不斷增加。

醫(yī)療器械行業(yè)對于醫(yī)療保健行業(yè)來說非常重要，它們的使用可以大大改善醫(yī)療服務的質量和效率，提高患者的生存率和生活質量。

醫(yī)療器械行業(yè)是一個重要的領域，工商注冊也是必不可少的步驟。對于想要在醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)業(yè)的人來說，工商注冊是必須要進行的一項手續(xù)。

申請三類醫(yī)療器械經營許可證的步驟和要求如下：

公司注冊：需要進行公司注冊，注冊時應將公司的經營范圍與醫(yī)療器械經營范圍相符，并具備相應的注冊資金、地址、人員等條件。

設立醫(yī)療器械經營部門：在公司內設立專門的醫(yī)療器械經營部門，負責醫(yī)療器械的采購、銷售、倉儲和售后服務等工作。

聘請專業(yè)人員：聘請具有相關醫(yī)療器械經營經驗的專業(yè)人員，如負責人、注冊人員、經營管理人員、技術人員等。

提交申請材料：提交申請材料包括醫(yī)療器械經營許可證申請表、醫(yī)療器械經營許可證頒發(fā)范圍的說明、公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、法人代表身份證、醫(yī)療器械經營負責人和技術人員的聘書、企業(yè)的藥品經營質量管理規(guī)范制度及其實施情況、醫(yī)療器械的采購渠道、銷售情況等。

現場審核：申請材料提交后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對企業(yè)進行現場審核，包括場地、人員、質量管理、醫(yī)療器械采購、銷售等方面的審核。

預審：現場審核合格后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對申請材料進行預審。