截至我知識截止日期（2022年1月），在醫(yī)療器械領域，一般來說，產品注冊到期后，通常需要進行續(xù)費而非重新認證。重新認證可能涉及更廣泛的過程，包括重新提交詳細的注冊文件、進行新的評估和審查等。具體的規(guī)定可能因國家或地區(qū)而異。

對于日本PMDA注冊，你可能需要在注冊證到期前提出續(xù)費請求，并支付相應的費用。具體的續(xù)費流程和要求可能會根據產品類別、注冊類型以及相關法規(guī)的變化而有所不同。建議你直接與PMDA或相關的醫(yī)療器械監(jiān)管機構聯系，以獲取詳細和新的信息，確保你的產品能夠保持合法的市場準入資格。