歐洲各國對醫(yī)療器械的標簽和包裝有特定的要求，以確保產(chǎn)品的安全、質(zhì)量和合規(guī)性。以下是一些常見的特殊要求：

標簽必須包括設(shè)備名稱和商品名稱，以及制造日期。標簽上還需明確表明交付到歐盟的產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備，并應(yīng)包含標準化符號/徽標/圖標。

標簽應(yīng)提供客戶識別包裝內(nèi)容物和預期用途所需的所有信息。如果醫(yī)療器械制造商位于歐盟以外，則經(jīng)批準的許可歐盟代表詳細信息應(yīng)突出顯示在標簽上。

標簽上應(yīng)以年月表示時間限制，以便安全使用或植入產(chǎn)品。

標簽上應(yīng)存在唯一設(shè)備標識（UDI）載體。UDI是中立方頒發(fā)并分配給成品的唯一識別“零件號”，帶有UDI徽標的產(chǎn)品包裝、某些產(chǎn)品在產(chǎn)品本身上的UDI（直接零件標記），以及必須在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中注冊的UDI都是UDI的必要組成部分。二維碼或者條形碼等機器可讀的信息可以添加到標簽中，其他信息必須以人類可讀的格式給出。

對于具有吸水材料的設(shè)備，標簽除了提供關(guān)鍵成分的定量細節(jié)外，還必須提供整體成分。

標簽應(yīng)明顯、清晰和不可磨滅地添加在器械或其無菌包裝上。

這些要求通常由各國的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)進行監(jiān)管，可能會根據(jù)產(chǎn)品的類型、用途和風險等級而有所不同。醫(yī)療器械制造商在進入歐洲市場之前，應(yīng)仔細了解并遵守各國的具體要求。