臺灣醫(yī)療器械臨床CRO服務的團隊通常包括以下成員：

1. 項目經(jīng)理： 負責管理整個項目，協(xié)調(diào)團隊成員，監(jiān)督項目進展，并與客戶溝通交流。

2. 臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）： 負責協(xié)調(diào)和監(jiān)督臨床試驗的日常運作，包括招募受試者、數(shù)據(jù)收集和文件管理。

3. 臨床數(shù)據(jù)管理人員： 負責管理臨床試驗中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準確性、完整性和可靠性。

4. 醫(yī)學寫作人員： 負責撰寫臨床試驗方案、研究報告和其他必要文件，以符合法規(guī)和要求。

5. 臨床研究監(jiān)察員： 負責確保臨床試驗符合法規(guī)、標準和方案，監(jiān)督臨床試驗的執(zhí)行過程。

6. 統(tǒng)計學家/數(shù)據(jù)分析師： 負責分析收集到的臨床數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計學分析以評估試驗結果。

7. 臨床試驗監(jiān)管專員： 負責管理臨床試驗過程中的法規(guī)遵從和監(jiān)管事務。

8. 質(zhì)量保障/質(zhì)量控制人員： 負責確保臨床試驗符合質(zhì)量標準和法規(guī)要求，監(jiān)督并改進質(zhì)量管理體系。

這些人員共同組成團隊，以確保臨床試驗的順利進行、數(shù)據(jù)的可靠性和試驗的符合法規(guī)標準。不同的CRO公司可能有稍微不同的團隊結構和成員組成，但通常會涵蓋這些角色。