在美國FDA的分類體系中，Class III的醫(yī)療器械通常被認為是高風險的，并且大多數(shù)情況下都要求進行臨床試驗。Class III的醫(yī)療器械包括對患者有潛在重大風險的產(chǎn)品，例如植入式心臟起搏器、心臟瓣膜等。

FDA要求進行臨床試驗的主要原因是確保高風險醫(yī)療器械的安全性和有效性。通過在實際患者身上進行試驗，可以更全面地評估醫(yī)療器械的性能、潛在的不良反應以及在實際使用中的效果。

需要注意的是，臨床試驗通常不是Class I（低風險）和Class II（中等風險）醫(yī)療器械注冊的必要步驟。這些低風險和中等風險的醫(yī)療器械通常可以通過文獻資料、實驗室測試、經(jīng)驗數(shù)據(jù)等方式驗證其安全性和有效性，而無需進行臨床試驗。

FDA采用一種風險基礎(chǔ)的方法，要求更高風險的醫(yī)療器械擁有更全面的驗證數(shù)據(jù)，其中包括臨床試驗。