| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-26 05:16 |
| 最后更新： | 2023-11-26 05:16 |
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自由銷售證書熱點問題解答
1.申請自由銷售證書需要多久？
申請荷蘭或英國藥監(jiān)局出具自由銷售證書，大約需要2-3個月。
2.英國脫歐后英國MHRA簽發(fā)的自由銷售證書，還有用嗎？
英國藥監(jiān)局出具的自由銷售證書，其有效性目前不受脫歐影響。
如果已完成英國注冊的制造商，需要申請英國自由銷售證書，建議在申請前先與國外采購商確認：是否認可英國FSC，再進行申請。
3.取得自由銷售證書后，需要開展海牙認證還是使館認證？
具體情況具體分析，企業(yè)應(yīng)當同進口國政府機構(gòu)溝通了解后再確認該事項。例：阿根廷需海牙認證；埃及需外交部+使館認證。
4.申請歐盟自由銷售證書需滿足什么條件？
MDR(MDD) I類產(chǎn)品：完成注冊（CIBG注冊或MHRA注冊）；向申請注冊所在國申請該國的自由銷售證書（例：注冊證書由荷蘭CIBG發(fā)放，則自由銷售證書同樣向荷蘭CIBG申請)。
MDR或MDD I*及以上產(chǎn)品：需先提供CE證書，隨后申請自由銷售證書。
IVDR ClassA類產(chǎn)品：同MDR(MDD) I類。
IVDR ClassB、C、D類產(chǎn)品：需先提供CE證書，隨后申請自由銷售證書。
5.自由銷售證書的有效期多久？
自由銷售證書有效期為2-5年（MDR有效期至2028年）
IVDD遺留器械有效期：B類為2027年5月26日；C類至2026年5月26日；D類至2025年5月26日。