CE認(rèn)證亞馬遜要求詳細(xì)介紹國(guó)內(nèi)產(chǎn)品銷售太卷，太難做，近一兩年經(jīng)濟(jì)不行，由于全球疫情及歐美經(jīng)濟(jì)低迷，影響到國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)。

相對(duì)產(chǎn)品外銷，歐盟是廣大廠商的目的地，因?yàn)橄鄬?duì)歐盟門坎沒有美國(guó)高，且歐盟市場(chǎng)統(tǒng)一規(guī)則，標(biāo)準(zhǔn)，與國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基本要求一致，廠家比較容易達(dá)到相關(guān)要求。產(chǎn)品進(jìn)入歐盟，基本的要求就是要CE認(rèn)證

CE認(rèn)證亞馬遜要求詳細(xì)介紹

國(guó)內(nèi)產(chǎn)品銷售太卷，太難做，近一兩年經(jīng)濟(jì)不行，由于全球疫情及歐美經(jīng)濟(jì)低迷，影響到國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)。

相對(duì)產(chǎn)品外銷，歐盟是廣大廠商的目的地，因?yàn)橄鄬?duì)歐盟門坎沒有美國(guó)高，且歐盟市場(chǎng)統(tǒng)一規(guī)則，標(biāo)準(zhǔn)，與國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基本要求一致，廠家比較容易達(dá)到相關(guān)要求。

產(chǎn)品進(jìn)入歐盟，基本的要求就是要CE認(rèn)證。

相對(duì)于線下銷售，亞馬遜平臺(tái)網(wǎng)上銷售有一些特別的要求，一定要滿足。

CE認(rèn)證頒布亞馬遜新規(guī)需要注意什么? 近很多歐洲賣家都收到一個(gè)郵件,產(chǎn)品印有ce,必須在包裝上印刷歐盟代理人的聯(lián)系方式，否則就是違法。

這個(gè)其實(shí)對(duì)于線下銷售歐州的產(chǎn)品也是同要有這個(gè)規(guī)定，線下，國(guó)外賣家一般包括自已會(huì)準(zhǔn)備。

由于越來越多的不符合標(biāo)準(zhǔn)的劣質(zhì)產(chǎn)品打上ce標(biāo)志進(jìn)入歐盟市場(chǎng),引發(fā)惡性競(jìng)爭(zhēng)和潛在安全事故,歐盟加強(qiáng)了相關(guān)立法。歐洲法律早就規(guī)定了，產(chǎn)品在歐盟銷售必須有歐洲代理人信息，可以協(xié)助解決通關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量問題,做到可以追溯。

來看看相關(guān)法律條款:

歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2019年6月20日批準(zhǔn)了-項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB) 和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的(EC) 765/2008指令和(EU) 305/2011法規(guī)。

EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

新的法規(guī)在2021年7月16號(hào)開始實(shí)施。

需要CE認(rèn)證的產(chǎn)品可以在亞馬遜郵件給出的鏈接查詢。

新法規(guī)帶來的主要變化

1. 增加并具體化歐盟代表的職責(zé)

a必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)，并對(duì)產(chǎn)品的符合性文件負(fù)責(zé)，必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識(shí)別出聯(lián)系方式。

b.在線銷售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟代表,承擔(dān)一樣的職責(zé)。

2.增加并具體化入境海關(guān)的職責(zé):阻止沒有正確標(biāo)識(shí)或貼標(biāo)的產(chǎn)品入境，包括沒有CE標(biāo)志或不符合標(biāo)志或缺少歐盟代表的識(shí)別信息。

3.建立各成員國(guó)市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)

該法案已于2021年7月實(shí)施，這并不代表現(xiàn)歐洲亞馬遜倉庫的產(chǎn)品就是無關(guān)。近2年有大批賣家產(chǎn)品因質(zhì)量被投訴下架，申訴的時(shí)候亞馬遜要求賣家必須提供歐代信息。