醫(yī)療器械的風險等級通常根據(jù)其設計和用途的風險評估進行分類。風險等級的劃分可以根據(jù)國家和地區(qū)的法規(guī)和標準略有不同，但一般來說，醫(yī)療器械風險等級主要分為以下三類：

一類醫(yī)療器械（Class I）： 這類器械風險較低，通常包括不侵入性、低風險的產(chǎn)品，例如體溫計、一般手術工具等。大多數(shù)一類醫(yī)療器械不需要進行預市臨床試驗。

二類醫(yī)療器械（Class II）： 這類器械的風險較高，包括一些侵入性較低、非植入性的設備，如血糖儀、體外診斷設備等。一些二類醫(yī)療器械可能需要進行預市臨床試驗，以證明其安全性和有效性。

三類醫(yī)療器械（Class III）： 這類器械的風險最高，通常包括侵入性、植入性的產(chǎn)品，如人工心臟瓣膜、植入式心臟起搏器等。大多數(shù)三類醫(yī)療器械需要進行預市臨床試驗，并經(jīng)過更嚴格的監(jiān)管。

經(jīng)導管植入式心臟瓣膜（TAVI）屬于三類醫(yī)療器械，因為它是一種侵入性、植入性的設備，涉及到心臟的手術操作。由于其較高的風險性質，對TAVI進行預市臨床試驗以及經(jīng)過嚴格的監(jiān)管和審批流程是非常常見的。這有助于確保該器械的安全性和有效性，并最終獲得適當?shù)尼t(yī)療器械認證。