馬來西亞MDA（Medical Device Authority）在醫(yī)療器械注冊中執(zhí)行GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）要求。醫(yī)療器械的GMP要求旨在確保生產(chǎn)制造商采取適當?shù)拇胧?，以保障醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全性和有效性。

以下是一般性的GMP要求，具體的規(guī)定可能會因產(chǎn)品類型、類別和風險級別而有所不同：

1. 質(zhì)量管理體系： 制造商應(yīng)建立和維護有效的質(zhì)量管理體系，通?；?，如ISO 13485。該體系應(yīng)覆蓋從原材料采購到產(chǎn)品交付的整個生產(chǎn)過程。

2. 人員資格和培訓： 制造商應(yīng)確保員工具有適當?shù)馁Y格和培訓，以執(zhí)行其負責的工作。這包括生產(chǎn)、檢驗、質(zhì)量控制等方面的人員。

3. 設(shè)備和設(shè)施： 生產(chǎn)設(shè)備和工廠設(shè)施應(yīng)符合標準，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和一致性。設(shè)備的校準和維護也應(yīng)符合相關(guān)標準。

4. 文檔和記錄： 制造商應(yīng)保持詳細的文檔和記錄，包括制造過程、質(zhì)量控制、檢驗和測試結(jié)果等。這有助于追溯和審查。

5. 原材料和供應(yīng)商控制： 制造商應(yīng)確保所使用的原材料符合規(guī)格，并實施有效的供應(yīng)商控制措施。

6. 生產(chǎn)過程控制： 制造商應(yīng)實施適當?shù)纳a(chǎn)過程控制，以確保產(chǎn)品符合規(guī)格。這包括在制造過程中的監(jiān)測和控制措施。

7. 不良品管理： 制造商應(yīng)建立和實施不良品管理程序，包括處理不合格產(chǎn)品和追蹤原因的程序。

8. 產(chǎn)品標識和追溯： 產(chǎn)品應(yīng)進行適當標識，以確保可以追溯到其制造日期和批次。

9. 持續(xù)改進： 制造商應(yīng)實施持續(xù)改進的措施，包括定期審核和改進質(zhì)量管理體系。