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一類(lèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)加拿大MDEL衛(wèi)生部注冊(cè)辦理?xiàng)l件

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 08:26
最后更新: 2023-11-24 08:26
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2. 醫(yī)療器械許可證 (Medical Device Licences MDL):
頒發(fā)給制造商的許可證,授權(quán)他們?cè)诩幽么筮M(jìn)口或銷(xiāo)售其 II、III 或 IV 類(lèi)醫(yī)療器械。每個(gè)設(shè)備類(lèi)別的文檔要求各不相同。部分情況,可申請(qǐng)免于持有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證MDEL。

2.1 需要準(zhǔn)備的資料:

2.1.1 II類(lèi):官方時(shí)間表(15天)

MDL 申請(qǐng)表

費(fèi)用表

標(biāo)簽

符合性聲明(文件)

MDSAP證書(shū)

符合HC要求的技術(shù)文件

2.1.2 III類(lèi):官方時(shí)間表(60天)

MDL 申請(qǐng)表

符合性聲明(文件)

MDSAP 證書(shū)

標(biāo)簽

符合HC要求的技術(shù)文件

2.1.3 IV類(lèi):官方時(shí)間表(75天)

MDL 申請(qǐng)表

符合性聲明(文件)

MDSAP 證書(shū)

標(biāo)簽

符合HC要求的技術(shù)文件


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