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超聲炮辦理日本PMDA注冊(cè)過程中，是否會(huì)到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行GMP考核？
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在哪些國(guó)家先認(rèn)證過超聲炮后可以在做泰國(guó)TFDA注冊(cè)時(shí)難度降低？
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辦理超聲炮日本PMDA注冊(cè)的資料準(zhǔn)備需要注意哪些細(xì)節(jié)？
超聲炮辦理日本PMDA注冊(cè)需要在日本PMDA做臨床試驗(yàn)嗎？
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超聲炮重新認(rèn)證香港時(shí)，周期和費(fèi)用是否會(huì)變動(dòng)？
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